“在全省推行无创产前基因免费筛查与诊断，使基因检测技术造福于民，是贯彻以人民为中心发展理念、呼应我国新型人口*策、充分运用基因工程研究成果、打开经济社会高质量发展突破口的必然要求。”
近日，湖北省*协常务副主席李兵在大冶市调研时透露，湖北省*协今年将《关于在全省推行无创产前基因免费筛查与诊断的建议》（简称《建议》）列为重点提案。他在专题座谈会上做了上述发言。
据《*石日报》报道，6月18日，李兵带队前往大冶市，就重点提案《建议》开展督办。李兵一行重点围绕实施无创产前基因免费筛查与诊断项目的基本情况、存在的主要问题实医院、大冶市妇幼保健院整体搬迁项目等地，并通过召开专题座谈会，听取大冶市委、市*府相关工作情况介绍，医院负责人座谈交流，听取意见建议。
李兵指出，面对新形势、新挑战，各地各有关部门要统一思想，深入贯彻落实中央《关于优化生育*策促进人口长期均衡发展的决定》，加强统筹规划、*策协调和工作落实，从*策和资金层面上，给予开展无创产前基因免费筛查与诊断有力的支持。要将目前技术已经成熟的先天性疾病检测项目纳入基因检测范围，加强新生儿疾病筛查，保障产妇和新生儿生命健康安全。要依法依规加强基因检测管理，在医疗实践基础上，逐步完善诊断结果标准、跟踪管理标准，使合规、高质的基因检测项目向基层、向群众延伸。
报道称，李兵对大冶市前期开展无创产前基因免费筛查与诊断工作取得的成果给予了充分肯定，希望*石和大冶进一步开展无创产前基因免费筛查与诊断工作先行试点，将基因检测产业当做推动产业转型发展的新机遇，创造可复制、可推广的“*石经验”“大冶经验”。
无创产前基因检测目前主要应用于唐氏综合征等出生缺陷防治，即对母体外周血浆中游离的胎儿DNA片段进行测序，从而检测最常见的胎儿染色体非整倍体异常。主要检测21-三体综合征（即唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征三大染色体疾病。
公开资料显示，正常人体细胞有23对（46条）染色体，染色体数目的改变，多一条或少一条，或缺失或重复，都可能导致染色体疾病。染色体疾病可导致特殊面容、器官缺失、智力低下、发育迟缓、肌肉无力、社交障碍。
澎湃新闻（